El hijo comparte el primer baile con su madre que sufre ELA en su boda

Un hijo amoroso hizo realidad el último deseo de su madre que sufría ELA, llevándola a la pista de baile en su boda y levantándola para un emotivo baile de madre e hijo.

Terri Hightower, de 57 años, de Clarksville, Tennessee, fue diagnosticada con la enfermedad degenerativa ALS, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, en diciembre de 2019 y, para el verano de 2020, ya no podía caminar.

Pero a pesar de su delicada salud, soñaba con asistir a la boda de su hijo Scooter el 9 de octubre y se sorprendió cuando él organizó un baile especial de madre e hijo para los dos en el evento.



Terri falleció solo diez días después, y un clip del emotivo baile se volvió rápidamente viral en línea cuando 10 millones de personas sintonizaron para ver el momento especial.

El momento en que Scooter Hightower, de Tennessee, hizo que su madre Terri, que sufría ELA,

El momento en que Scooter Hightower, de Tennessee, hizo realidad el último deseo de su madre Terri, que sufre de ELA, llevándola a la pista de baile en su boda y levantándola para un emotivo baile de madre e hijo, se volvió viral en línea.

El hombre de 57 años fue diagnosticado con la enfermedad degenerativa ALS, también conocida como Lou Gehrig.

La mujer de 57 años fue diagnosticada con la enfermedad degenerativa ALS, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, en diciembre de 2019 y para el verano de 2020, ya no podía caminar.

Terri soñaba con asistir a su hijo Scooter

Terri soñaba con asistir a la boda de su hijo Scooter con su pareja Afton, de 25 años, en octubre de 2020.

Terri no podía caminar debido a su enfermedad degenerativa en el verano de 2020 y asistió a su hijo.

Terri no podía caminar debido a su enfermedad degenerativa en el verano de 2020 y asistió a la boda de su hijo en silla de ruedas.

Con amigos y familiares reunidos alrededor de la pista de baile, Scooter y su familia llevaron la silla de ruedas de su madre al centro de la sala.

Mientras alrededor de 150 invitados observaban, Scooter puso música y, con la ayuda de su padre, levantó a su madre en sus brazos.

Los invitados que estaban de pie alrededor del borde de la pista de baile aplaudieron mientras Scooter la movía suavemente y lloraba sobre su hombro.

Se le podía ver sollozando y susurrando al oído de su madre mientras la acunaba en sus brazos durante el emotivo baile.

Scooter y Afton organizaron un baile sorpresa de madre e hijo en la boda después de que a Terri le diagnosticaron ELA

Scooter y Afton organizaron un baile sorpresa de madre e hijo en la boda después de que a Terri le diagnosticaron ELA

La familia dijo que a pesar de su diagnóstico de la enfermedad, Terri aún podía

La familia dijo que a pesar de su diagnóstico con la enfermedad, Terri aún podía 'sentir todas las emociones posibles'.

El momento fue capturado en video por el camarógrafo de la boda, Neil Fox, y en la sala no había un ojo seco en la casa, incluida la esposa de Scooter, Afton, de 25 años, que había ayudado con la sorpresa.

Terri murió después de perder su batalla contra la enfermedad menos de dos semanas después.rodeada de sus amigos y familiares.

Con la esperanza de crear conciencia sobre la ELA, la familia le pidió a Neil que compartiera el video en su página de Facebook. Desde entonces, la publicación ha sido vista casi 10 millones de veces.

Afton dijo sobre la respuesta al video: '¡Estamos asombrados!

Las fotografías de la boda muestran a Terri mirando a su hijo Scooter mientras se casaba con Afton en una hermosa ceremonia al aire libre.

Las fotografías de la boda muestran a Terri mirando a su hijo Scooter mientras se casaba con Afton en una hermosa ceremonia al aire libre.

La madre del novio se puso un vestido negro largo hasta el suelo para la ocasión, donde posó para las fotos con su esposo.

La madre del novio se puso un vestido negro largo hasta el suelo para la ocasión, donde posó para las fotos con su esposo.

El emotivo primer baile sorpresa entre madre e hijo rápidamente se volvió viral después de que se compartió en línea.

El emotivo primer baile sorpresa entre madre e hijo rápidamente se volvió viral después de que se compartió en línea.

Afton dijo que la familia había sido

Afton dijo que la familia estaba 'asombrada' por la respuesta al video de su nuevo esposo bailando con su madre.

La pareja dijo que esperaban que el emotivo videoclip del día de su boda

La pareja dijo que esperaban que el emotivo video clip del día de su boda 'traería más conciencia' sobre la ELA.

“No podemos creer el impacto que está teniendo en todo el mundo.

'Es tan sorprendente cuántos, cientos, incluso miles, se han acercado a nosotros para mostrarnos su amor y simpatía. Terri sintió todas las emociones posibles.

“Fue un momento muy agridulce, saber que ese era su objetivo y saber cuánto significaba para ella y Scooter.

'Esperamos que este video pueda generar más conciencia sobre la ELA'.

Scooter y Afton compartieron el videoclip del baile en línea y dijeron que la respuesta había sido

Scooter y Afton compartieron el videoclip del baile en línea y dijeron que la respuesta había sido 'sorprendente' después de que fue visto casi 10 millones de veces.

Terri murió después de perder su batalla contra la enfermedad menos de dos semanas después de la boda, rodeada de sus amigos y familiares.

Terri murió después de perder su batalla contra la enfermedad menos de dos semanas después de la boda, rodeada de sus amigos y familiares.

Enfermedad de la neurona motora (ELA): no se conoce cura y la mitad de los pacientes viven solo tres años después del diagnóstico

Tratamiento

No hay cura para la MND y la enfermedad es fatal, sin embargo, la enfermedad progresa a diferentes velocidades en los pacientes.

Se espera que las personas con MND vivan de dos a cinco años después de que se manifiesten los primeros síntomas, aunque el 10 por ciento de los enfermos viven al menos 10 años.

Historia

El NHS describe la enfermedad de la neurona motora (MND, por sus siglas en inglés) como: 'Una condición poco común que afecta el cerebro y los nervios. Provoca debilidad que empeora con el tiempo.

La debilidad es causada por el deterioro de las neuronas motoras, las neuronas motoras superiores que viajan desde el cerebro hacia la médula espinal y las neuronas motoras inferiores que se extienden hacia la cara, la garganta y las extremidades.

Fue descubierto por primera vez en 1865 por un neurólogo francés, Jean-Martin Charcot, por lo que la MND a veces se conoce como enfermedad de Charcot.

En el Reino Unido, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se conoce como enfermedad de la neurona motora, mientras que en los EE. UU., la ELA se conoce como un subconjunto específico de MND, que se define como un grupo de trastornos neurológicos.

Sin embargo, según los Hospitales de la Universidad de Oxford: 'Casi el 90 por ciento de los pacientes con MND tienen la forma mixta de ELA de la enfermedad, por lo que los términos MND y ALS se usan comúnmente para significar lo mismo'.

Síntomas

Debilidad en el tobillo o la pierna, que puede manifestarse con tropiezos o dificultad para subir escaleras, y debilidad en la capacidad de agarrar cosas.

La dificultad para hablar es un síntoma temprano y puede empeorar más tarde e incluir dificultad para tragar los alimentos.

Los calambres o espasmos musculares también son un síntoma, al igual que la pérdida de peso debido a que los músculos de las piernas y los brazos se vuelven más delgados con el tiempo.

Diagnóstico

La MND es difícil de diagnosticar en sus primeras etapas porque varias condiciones pueden causar síntomas similares. Tampoco se utiliza una prueba para determinar su presencia.

Sin embargo, la enfermedad generalmente se diagnostica a través de un proceso de exclusión, mediante el cual se excluyen las enfermedades que manifiestan síntomas similares a la ELA.

Causas

El NHS dice que la MND es una 'condición poco común' que afecta predominantemente a las personas mayores. Sin embargo, advierte que puede afectar a adultos de cualquier edad.

El NHS dice que, hasta el momento, 'todavía no se sabe por qué' ocurre la enfermedad. La Asociación ALS dice que la MND ocurre en todo el mundo 'sin fronteras raciales, étnicas o socioeconómicas y puede afectar a cualquiera'.

Dice que los veteranos de guerra tienen el doble de probabilidades de desarrollar ELA y que los hombres tienen un 20 por ciento más de probabilidades de contraerla.

Lou Gehrig fue uno de béisbol

Lou Gehrig fue una de las estrellas preeminentes del béisbol mientras jugaba para los Yankees entre 1923 y 1939. Conocido como 'El Caballo de Hierro', jugó en 2130 juegos consecutivos antes de que la ELA lo obligara a retirarse. El récord lo batió Cal Ripken Jr. en 1995

Enfermedad de Lou Gehrig

Además de ser conocida como ALS y enfermedad de Charcot, la MND se conoce con frecuencia como enfermedad de Lou Gehrig.

Lou Gehrig fue un jugador de béisbol muy popular que jugó para los Yankees de Nueva York entre 1923 y 1939.

Era famoso por su fuerza y ​​fue apodado 'El Caballo de Hierro'.

Su fuerza, popularidad y fama trascendieron al deporte del béisbol y la condición adoptó el nombre de deportista.

Murió dos años después de su diagnóstico.

Anuncio publicitario